- ￥200
- 烜雅生物
- XY-ZL0337
- 国产
- 2026年02月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
190
- 英文名：
pGL3-Basic
- 保质期：
２年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
质粒干粉
别称：DB00012;pGL3.0-Basic
基因长：
质粒宿主：哺乳细胞
质粒用途：启动子检测
片段类型：Promoter
片段物种：空载体
原核抗性：Amp
筛选标记：
荧光标记：Fluc
启动子：
复制子：pUC
感受态：DH5a
温度：37度
正向引物：RVP3：CTAGCAAAATAGGCTGTCCC
反向引物：GLP2：CTTTATGTTTTTGGCGTCTTCC
注意事项：本产品仅供科研使用，不能用于临床试验，包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
我也在做这样一条信号通路，NFkB信号通路有商品化的报告基因，promega有，便宜一点的话，国内的碧云天也有，买来直接用就可以了！也可以在下游再找一个具体的基因，克隆启动子，装到pGL3-basic中测，作为补充数据。 非常感谢楼上的回复！我已经购买了promega的NFkb的报告基因，但是因为没有做过类似的实验，想请教：Promega的报告基因是基于NFkb结合的一段保守序列构建的重组质粒，是不是NFkb调控的所有下游基因都具有这样一致性的结合
dengjie19841217 大家能不能帮我看看这张质粒双酶切的电泳图，上方边缘怎么会这么毛糙，本来是要切胶纯化后作插入目的片段的，怕会影响后面的连接，所以没纯化！已经出现两次同样的状况了，之前做的时候都还是很干净的一条带，不知道是怎么回事啊！载体是pGL3-Basic，酶切位点Mlu I和Xho I，酶切2小时后，1%琼脂糖凝胶电泳，80v电压45min。大家快来帮帮我吧 falan87 我最近也在做双
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