59197默克色谱柱Supelco SUPELCOSIL A

固相萃取与固相微萃取

机上离心5分钟。用3ml丙酮洗脱，收集洗脱液，将洗脱液在氮气流下缓缓加热（HPLC条件： 柱子: ODS-3   5μm  150×4.6mm             流动相:乙腈/甲醇/5mMKH2PO4(15/30/55）             流速: 2ml/min                         柱温: 40℃             检测器: UV254 实验结果见图3―26和表3―5       2． 水中多环芳烃（PAHS）的测定 使用6ml固相萃取柱，柱内填加500

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

过程的作用机理进行了研究。 　　2 实验部分 　　2.1 仪器与试剂 　　7890A气相色谱仪，FPD检测器，HP�5毛细管柱(30 m×0.32 mm， 0.25 μm， 美国Agilent公司);Waters Quattro Premier超高效液相色谱�串联四极杆质谱仪，ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm， 1.8 μm)， ACQUITY UPLC Hilic(50 mm×2.1 mm， 1.7 μm)超高效液相色谱柱(美国Waters

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

报道。如Kataoka 等[8 ] 利用Omegawax250 气谱毛细管构成in-tube SPME 系统萃取了尿样和血清样中的β2阻滞剂,并用HPLC-ESI-MS 进行了测定,方法的检测限在0.1 ―1.2 ng/mL 之间。Yuan等[52 ] 利用长60 cm ,内径0. 25 mm 的Supelco2Q Plot毛细管作为萃取器件,构建了in-tube SPME-HPLC-ESI-MS 分析系统,利用此系统同时测定了血清样品中7 种苯[并]二氮类药物。Queiroz 等[53 ] 利用