- ￥200
- 烜雅生物
- XY-ZL0313
- 国产
- 2026年02月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
180
- 英文名：
pRL-TK
- 保质期：
２年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
质粒干粉
别称：DB00007;
基因长：
质粒宿主：哺乳细胞
质粒用途：信号报告
片段类型：Promoter
片段物种：阳性对照
原核抗性：Amp
筛选标记：
荧光标记：Rluc
启动子：TK
复制子：pUC
感受态：DH5a
温度：37度
正向引物：T7
反向引物：
注意事项：本产品仅供科研使用，不能用于临床试验，包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火
测试的均值。图9 pRL-TK载体的环形图。附加描述：内含子的位置，Rluc ，编码Renilla荧光素酶的cDNA，Ampr，在E.coli中编码氨苄抗性，ori, 在E.coli中质粒复制起始区。Rluc和Amp r基因中的箭头表示转录的方向。小 结在双遗传报告基因的应用中，一个报告基因活力的改变，与基因表达的特定实验条件相关，而第二个报告基因的组成性活力提供了内对照，使实验值可以规一化。Promega的新的双报告基因测试系统，在单管中测试两个荧光素酶报告基因，此两个荧光素酶报告基因具有兼容的化学
我就没有继续做相应抑癌基因的意义啦？？2.要检测抑癌基因对这个通路的影响，是不是应该构建该抑癌基因的表达载体后和TOPflash质粒及PRL－TK共同转染于一个细胞中，观察比较与空载体及TOPflash，PRL-TK共转染细胞的相对荧光值？？ 3.表达载体转染细胞后，是否还应该western检测c－myc等表达情况比较好？？ 4.检测这个双报告基因表达，需用的仪器是叫超灵敏管式发光仪吗？北京都有那些实验室有啊？有商业化做双报告基因表达检测的吗 圈子圈套
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