- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000323
- 国产
- 2025年12月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-VESSK
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
50mg
VESSK-PEG-DSPE DSPE-PEG-VESSK Val-Glu-Ser-Ser-Lys-PEG-DSPE 缓激肽增强肽-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-缓激肽增强肽
简称 : DSPE-PEG-VESSK
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-VESSK 是一种功能化纳米材料，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和缓激肽增强肽（VESSK）组成，广泛应用于药物递送、靶向治疗和血管生物学研究。其中，VESSK 是一种生物活性五肽，被称为A-VI-5，属于缓激肽增强肽，具有血管调节和细胞粘附特性。
DSPE-PEG-VESSK 在药物递送中的作用：
1. 血管靶向与增强渗透
DSPE-PEG-VESSK 通过其 VESSK 肽（Val-Glu-Ser-Ser-Lys）实现血管靶向性，VESSK 是一种缓激肽增强肽（BPP），能够增强缓激肽的血管舒张作用，使肿瘤血管通透性增加。这种作用机制使载药脂质体在肿瘤部位富集和渗透性增强，有助于药物通过血管壁渗入肿瘤组织，从而提高抗肿瘤药物在肿瘤部位的滞留和治疗效率。
2. 高效内吞与精准递送
DSPE-PEG-VESSK 通过 VESSK 肽与血管内皮细胞受体或肿瘤细胞特异性分子结合，诱导受体介导的内吞作用，使脂质体迅速被肿瘤细胞主动摄取。进入细胞后，脂质体在酸性内体或溶酶体环境中解体，释放包裹的化疗药物或抗肿瘤因子，实现药物的精准释放和高效利用，减少正常组织毒性。
3. 长效循环与稳定性
DSPE-PEG-VESSK 由于 DSPE 提供稳定的疏水核结构，PEG 链形成水合保护层，显著延长药物在血液中的循环半衰期。这种结构特性减少了血清蛋白吸附和免疫系统识别，防止药物在体内快速降解或被清除，确保药物能够在肿瘤微环境中长时间保持有效浓度，提高整体治疗效果。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
氨酸形成分子内二硫键。rHuTNF-α分子量为17kDa。小鼠TNF-α前体为235氨基酸残基，信号肽79氨基酸残基，成熟的小鼠TNF-α(rMuTNF-α)分子量为17kDa，由156个氨基酸残基组成， 第69位和100位两个半胱氨酸形成分子内二硫键，有一个糖基化点，但糖基化不影响其生物学功能。rHu TNF-α与rMuTNF—d有79％氨基酸组成同源性，TNF-α的生物学作用似无明显的种属特异性。最近有人报道通过基因工程技术表达了N端少2个氨基酸(Val、Arg)的155氨基酸人TNF-α，具有
TNF-α有79%氨基酸组成同源性，TNF-α的生物学作用似无明显的种属特异性。最近有人报道通过基因工程技术表达了N端少2个氨基酸（Val、Arg）的155氨基酸人TNF-α，具有更好的生物学活性和抗肿瘤效应。此外，还有用基因工程方法，将TNF-α分子氨基端7个氨基酸残基缺失，再将8Pro、9Ser和10Asp改为8Arg、9Lys和10Arg，或者再同时将157Leu改为157Phe，改构后的TNF-α比天比天然TNF体外杀伤L929细胞的活性增加1000倍左右，在体内肿瘤出血坏死效应也明显
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