VESSK-PEG-DSPE  DSPE-PEG-VESSK  Val-Glu-Ser-Ser-Lys-PEG-DSPE   缓激肽增强肽-聚乙二醇-磷脂

VESSK-PEG-DSPE DSPE-PEG-VESSK

Val-Glu-Ser-Ser-Lys-PEG-DSPE 缓激肽增强肽-聚乙二醇-磷脂
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  • ¥99
  • 魅罗科技(MeloPEG)
  • 000323
  • 国产
  • 2025年12月20日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      1000

    • 英文名

      DSPE-PEG-VESSK

    • CAS号

      N/A

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      -20°干燥避光

    • 规格

      50mg

    VESSK-PEG-DSPE  DSPE-PEG-VESSK  Val-Glu-Ser-Ser-Lys-PEG-DSPE   缓激肽增强肽-聚乙二醇-磷脂

     

    关键产品信息 

    中文名称:磷脂-聚乙二醇-缓激肽增强肽

    简称  : DSPE-PEG-VESSK

    品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

    结构:

    纯度:95%以上

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用

    DSPE-PEG-VESSK 是一种功能化纳米材料,由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和缓激肽增强肽(VESSK)组成,广泛应用于药物递送、靶向治疗和血管生物学研究。其中,VESSK 是一种生物活性五肽,被称为A-VI-5,属于缓激肽增强肽,具有血管调节和细胞粘附特性。

     

    DSPE-PEG-VESSK 在药物递送中的作用:

    1. 血管靶向与增强渗透

    DSPE-PEG-VESSK 通过其 VESSK 肽(Val-Glu-Ser-Ser-Lys)实现血管靶向性,VESSK 是一种缓激肽增强肽(BPP),能够增强缓激肽的血管舒张作用,使肿瘤血管通透性增加。这种作用机制使载药脂质体在肿瘤部位富集和渗透性增强,有助于药物通过血管壁渗入肿瘤组织,从而提高抗肿瘤药物在肿瘤部位的滞留和治疗效率。

    2. 高效内吞与精准递送

    DSPE-PEG-VESSK 通过 VESSK 肽与血管内皮细胞受体或肿瘤细胞特异性分子结合,诱导受体介导的内吞作用,使脂质体迅速被肿瘤细胞主动摄取。进入细胞后,脂质体在酸性内体或溶酶体环境中解体,释放包裹的化疗药物或抗肿瘤因子,实现药物的精准释放和高效利用,减少正常组织毒性。

    3. 长效循环与稳定性

    DSPE-PEG-VESSK 由于 DSPE 提供稳定的疏水核结构,PEG 链形成水合保护层,显著延长药物在血液中的循环半衰期。这种结构特性减少了血清蛋白吸附和免疫系统识别,防止药物在体内快速降解或被清除,确保药物能够在肿瘤微环境中长时间保持有效浓度,提高整体治疗效果。

     

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