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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
150
- 英文名:
pGL4.74[hRluc-TK]
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
质粒干粉
别称:DB00088;pGL4.74[hRluc/TK]
基因长:
质粒宿主:哺乳细胞
质粒用途:启动子检测
片段类型:Promoter
片段物种:
原核抗性:Amp
筛选标记:
荧光标记:Rluc
启动子:TK
复制子:pUC
感受态:DH5a
温度:37度
正向引物:RVP3:CTAGCAAAATAGGCTGTCCC
反向引物:Psicheck-2-R:CCCCCGCGAGGTCCGAAGAC
注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验实验 pGL3-Enhancer 哺乳细胞质粒 Amp pGL4.15 哺乳细胞质粒 Amp 荧光酶素验证实验 pRL-TK 哺乳细胞质粒 Amp 荧光酶素验证实验 pRL-SV40
组。 16、 操纵子:是指数个功能上相关联的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。 转录单位:储存RNA和蛋白质肽链序列信息的结构基因与指导转录起始部位的序列(启动子)和转录终止的序列(终止子)共同组成转录单位。 17、 启动子:是RNA聚合酶结合的区域,操纵基因实际上不是一个基因,而是一段能被特异阻遏蛋白识别和结合的DNA序列。 18、 质粒:是细菌细胞内携带的染色
以来,已发展了许多种提高cDNA 合成效率的方法,并大大改进了载体系统,目前cDNA 合成试剂已商品化。cDNA 合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA 第一链,聚合酶合成cDNA 第二链,加入合成接头以及将双链DNA 克隆到于适当载体(噬菌体或质粒)。 一、RNA 制备 模板mRNA 的质量直接影响到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的结构特点,容易受RNA 酶的攻击反应而降解,加上RNA 酶极为稳定且广泛存在,因而在提取过程中要严格防止RNA 酶的污染,并设法抑制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










