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叔丁基3-(氨基甲基)-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸酯 t

ert-butyl3-(aminomethyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate 1008526-71-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-35505
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      tert-butyl3-(aminomethyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      1008526-71-3

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    • 药物合成反应中常用的缩略语

      (diphenylphosphino)(R)-( )2,2’-二(二苯基膦)-1,1’-二萘 -1,1’-binaphthyl Boct-butoxycarbonyl叔丁基羰基 Bubutyl丁基 t-But-butyl叔丁基 t-BuOOHtert-butylhudroperoxide叔丁基过氧醇 n-BuOTSn-butyltosylate对甲苯磺酸正丁酯 Bzbenzoyl苯甲酰基

    • 白酒塑化剂的整体检测解决方案

      Welchrom® BRP GLASS( 500 mg/6 mL) (1) 活化:依次加入6 mL甲基叔丁基醚和6 mL甲醇,6 mL水平衡。 (2)上样:500 mL样品加入小柱中,流速≤15 mL/ min,流出液弃去。 (3) 淋洗:3 mL 5%甲醇水溶液淋洗,淋洗液弃去。 (4)洗脱:3 mL甲醇和6 mL甲基叔丁基醚洗脱,收集洗脱液。 (5)重新溶解:30℃下将洗脱液减压蒸馏至干,1 mL乙腈溶解残渣,滤膜过滤后HPLC分析。 注:(5) 步骤是供参考的,使用

    • 化学、构效关系及分类

      所摄入在神经元内存在时间长,从而发挥促进递质释放的作用,如间羟胺和麻黄碱。 3.氨基上氢原子如被取代,则药物对α、β受体选择性将发生变化。取代基团从甲基叔丁基,对α受体的作用逐渐减弱,β受体作用却逐渐加强。 三、分类 按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为三大类:①α受体激动药(α-adrenoceptor agonists)。②α,β受体激动药(α,β-adrenoceptor agonists)。③β受体激动药(β-adrenoceptor

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