甲基2-溴-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-羧
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Methyl2-bromo-3-methyl-3H-imidazo4,5-bpyridine-6-carboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1187830-49-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合，就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念： 甲基化干扰实验（Methylationinterferenceassay）是根据 DMS（硫酸二甲酯）能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验
化的情况，但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基转移酶法[22] SssI甲基转移酶能够催化DNA的CpG位点发生甲基化。3H-S-腺苷甲硫氨酸(3H-SAM)在SssI甲基转移酶催化作用使基因组DNA的CpG位点发生甲基化。通过测定剩余的放射性标记的SAM即可得到原基因组整体甲基化水平，即测到的放射性强度与所测DNA甲基化水平成反比。这种方法的缺点是所使用的SssI甲基转移酶不稳定，致结果不够精确。 2.1.3 免疫化学法[23] 这种方法是基于单克隆抗体能够与5mC发生
叶绿素在酸性条件下进行还原分解所获得的衍生物，结构上是卟啉的一种。根据叶绿素的不同，有 a和 b两个系统，可以含 5个氧原子的暗嘌呤 a5 （褐嘌呤 a5 pheoporphy－ rin a5 ）为其代表。由于γ -次甲基彼置换，吸收光谱从血红素系统向长波长方向偏移，主要吸收带（吡啶 -醚中）是 637， 590， 564（强）， 523， 420毫微米，代替血红素系统的红紫色，呈现出美丽的紫绿色。
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