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Fmoc保护的β-(1-哌嗪基)-丙氨酸(Boc)-OH,F

moc-β-(1-piperazinyl)-Ala(Boc)-OH,313052-20-9,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-110601
  • 2025年08月10日
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    • 英文名

      UNC569

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      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      1350547-65-7

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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      问:看了园子里很多帖,有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯,有人说fmoc保护的还可以,但是手头就只有boc保护的,于是想了下合成方案,望高手指点,就是在低温下(可能冰水中)boc-氨基酸:socl2=1:1(2:1)条件下,用甲苯作溶剂,三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯,希望大家提提意见,是否可行?谢谢。答:请注意,EDC/DCC等不是催化剂,要加化学计量的,不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨,请给出反应的结构式、已经尝试过的条件

    • 多肽合成历史

      (Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善.   Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基,侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc-氨基酸衍生物共价交联到树脂上,用TFA脱除Boc,用三乙胺中和游离的氨基末端,然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸,最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子,如活性酶、生长因子、人工蛋白等.

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      地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖.   今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善.   Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护

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