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Boc保护的L-脯氨酸N,O-二甲基羟酰胺,Boc-L-pr

oline N,O-dimethylhydroxamide,115186-37-3,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-104166
  • 2025年08月10日
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    • 技术资料
    • 英文名

      5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methyluridine

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      103285-22-9

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      -聚-(NN-二甲基丙烯酰胺)共聚物上载体(HS-PEGA)上,通过最优化的Boc-SPPS,可以从固相载体上直接得到未保护的多肽。这种方法降低了操作中的损失,明显提高了整个的化学偶联效率。他们合成了几个15~47个残基的肽,并且这种方法可以扩展到用来实现顺序的分子内络合,允许进入大得多的聚合肽和蛋白质系统。 4、固相多肽合成树脂和其它一些进展 除了以上三种普遍类型的固相载体,还有许多其它的载体被提出来并得到了有价值的应用。包括一些碳水化合物、接枝PEG聚酰胺、控制细孔度的硅玻璃和PE薄片

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