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甲基2-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)乙酸酯,Methyl

2-(6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-Yl)Acetate,1363210-38-1,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-102883
  • 2025年08月10日
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    • 技术资料
    • 英文名

      2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenol

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      261762-90-7

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
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    • 一般易燃性物质使用注意事项

      高度易燃性物质(闪点在20℃以下)   它包括:(第一类石油产品)石油醚、汽油、轻质汽油、挥发油、己烷、庚烷、辛烷、戊烯、邻二甲苯、醇类(甲基—~戊基—)、二甲醚、二氧杂环己烷、乙缩醛、丙酮、甲乙酮、三聚乙醛等。   甲酸酯类(甲基—~戊基—)、乙酸酯类(甲基—~戊基—)、乙腈(CH 3 CN)、吡啶、氯苯等。   中等易燃性物质(闪点在20~70℃之间)   它包括:(第2类石油

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 气相色谱固定相研究进展

      和Schlenk首次把α-CD的乙酸酯、β-CD的乙酸酯及丙酸酯,用作气相色谱的固定相,分离C10和C12~C20的脂肪酸甲酯,次年他们又系统的研究了β-CD的乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯及戊酸酯作固定相对各种化合物的分离特点。1980年,日本大坂大学Mizohuchi研究了环糊精和二异氰酸酯作气-固色谱固定相的保留行为,研究结果表明:CD固定相对不同类型、不同结构的有机化合物有明显的选择性和保留特点。1984年Smolkova-Keulemansova研究组使用Casu的甲基化方法,把α-、β-CD转化为甲基

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