(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ac

高效液相色谱柱

，如：正乙烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。2、反相色谱反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（Phenyl）等。（2）聚合物填料聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲

【资源】蛋白纯化经验指南（）

了相关一些偶联的材料，请查收，现在一般要自己合成亲和填料，有很多公司都提供活化好的介质，自己偶联就可以，其中比较常用的有溴化氰琼脂糖凝胶，环氧琼脂糖凝胶，氨基琼脂糖凝胶，羧基琼脂糖凝胶，活化酯琼脂糖凝胶，以及巯基琼脂糖凝胶等，但是如果是小分子的配基最好选择有3-10碳作为手臂的活化介质为好，此外也曾经有文献报导固定辅酶时，偶联位置不同，选择性有差别，因此你可以选择自己适合的活化介质。 不同的活化的介质对偶联的配基有不同的要求，所以要对自己的配基了解比较清楚就可以选择合适的活化介质。 我一般在合成

蛋白纯化经验指南

做不了多少东西，所以建议你别用它制备。 2.只要你有标准蛋白，那用HPLC做分析代替电泳是很不错的，因为这样时间缩短了，效率更高，而且定量很准确。 3.三氟乙醇我的看法是降低了极性，这样你的蛋白不会因为（环境极性大）疏水相互作用太强和聚集，至于活性那你多查文献看有没有别的测法了。 4.至于你柱子挂得少，那有可能是因为有些目标蛋白的结构和能挂上的不一样，那你可以试试降低上样的浓度，包括降低疏水性，加表面活性剂看看，这个不做怕是不知道的，因为只要GST没有活性或被屏蔽，那肯定挂不上。 37）色谱