(Iodocyclohex-2-en-1-one 3394

血水草生物碱的HPLC分离

摘要:建立了内衬聚亚胺型C18反相高效液相柱分离血水草生物碱HPLC新方法。考察了梯度洗脱分离时，起始缓冲液组成及pH值对分离的影响。当用0.028mol/LK2HPO4（pH8.5）为起始洗脱液，线性梯度洗脱至100％甲醇时，血水草提取液中主要生物碱以及含量较少的生物碱可得到理想分离。用峰面积归一化法考察不同地点，不同季节血水草各生物碱含量的变化规律，为血水草的采收提供了科学依据。 关键词　血水草,生物碱,高效液相色谱法 Abstract A new reverse

采用ＨＰＬＣ法测定不同栽培品种粉葛中葛根素的含量

液相色谱仪，测定，对照品及样品色谱图见图1,结果见表1。� 　　3　讨论� 　　本文采用高效液相色谱法对一年生不同栽培品种粉葛中葛根素的含量进行了测定。由表1可知一年生不同栽培品种粉葛中葛根素的含量在0．01%~0．99%。细叶粉葛葛根素最高含量为0．36%,最底含量为0．01%;大叶粉葛葛根素最高含量为0．99%,最底含量为0．27%。大叶粉葛葛根素含量高于细叶粉葛葛根素含量。� 　　参考文献 　　［1］中国药典委员会．中国药典一部．化学工业出版社，2005:203．� 　　［

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

条件下，氢氯噻嗪峰的保留时间为11.217 min，理论塔板数为19 054，氢氯噻嗪峰与最近杂质峰的分离度为13.58。色谱图见图2。 　　图2  氢氯噻嗪原料色谱图（略） 　　2.3  线性范围 　　精密称取氢氯噻嗪对照品20.00 mg，置50 mL量瓶中，用甲醇�乙腈（1∶1）5 mL溶解并用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。分别量取对照品储备液适量，用流动相稀释制成每毫升含0.004、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.20 mg的溶液。照上