(NSP-SA-NHS 199293-83-9 **科研

【资源】蛋白纯化经验指南（）

把各管合并,上样注意要沿柱子的四周缓慢加,最好先把下面出口封闭,让液体不流动,上完样品后再打开下口,这样可以保证上样比较均匀,当胶平面没有液体的时候再用你的平衡液体按上样的方法加就可以,然后再打开下口,千万别让液体流干,也不能把胶平面冲坏.收集的时候可以按5m或者10ml一管,时间是根据你柱子的流速. 82) 请问那里有关于免疫组化Ｓ－Ｐ法具体操作步骤的资料？ SP免疫组化法，全称链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶连接法。你购买的哪家试剂盒都有很详细的方法,或者你上一些提供试剂盒的公司网站联系

蛋白纯化经验指南

注意要沿柱子的四周缓慢加，最好先把下面出口封闭，让液体不流动，上完样品后再打开下口，这样可以保证上样比较均匀，当胶平面没有液体的时候再用你的平衡液体按上样的方法加就可以，然后再打开下口，千万别让液体流干，也不能把胶平面冲坏。收集的时候可以按5m或者10ml一管，时间是根据你柱子的流速。 82）请问那里有关于免疫组化Ｓ－Ｐ法具体操作步骤的资料？ SP免疫组化法，全称链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶连接法。你购买的哪家试剂盒都有很详细的方法，或者你上一些提供试剂盒的公司网站联系他们都可以得到详细的材料

流体动力色谱法和障碍色谱法及其应用

小，而主要与流动相的流动特征有关，或是基于动力学因素发展起来的两种新的色谱方法，二者通称为动力学液相色谱法。目前, 它们已经在测定和分离聚合物、多肽、DNA和生物大分子方面广泛应用。文献[5]从与SEC 比较的角度简要地介绍了HDC和SC的分离原理及二者之间的不同点。本文详细并系统地说明了HDC和SC的分离原理、模型、理论发展、仪器设备和最新应用，并探讨了HDC与SC之间的联系及相互转化。      2  流体动力色谱（HDC）     HDC是Small等20世纪70 年代初就已开发