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- 技术资料
- 库存：
100
- 规格：
500ml
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
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原代成纤维细胞基础培养基
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500ml |
1×
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4℃、避光
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原代成纤维细胞培养添加剂
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5ml |
100×
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-20℃、避光
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胎牛血清（FBS）
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50ml |
终浓度 10%
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-20℃、避光
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双抗（青霉素/链霉素，P/S）
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5ml |
100×
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-20℃、避光
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文献和实验Hu H, Fu M, Li C, Zhang B, Li Y, Hu Q, Zhang M. Herpes simplex virus type 2 inhibits TNF-α-induced NF-κB activation through viral protein ICP22-mediated interaction with p65. Front Immunol. 2022 Sep 23;13:983502. doi: 10.3389/fimmu.2022.983502. PMID: 36211339; PMCID: PMC9538160.
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
在细胞生物学领域，原代细胞培养作为解开生命奥秘的重要工具，要求实验者遵循一系列关键的注意事项以确保可靠的实验结果。 本文将深入探讨如何在原代细胞培养过程中应用这些关键要点： 原代培养要重点注意无菌操作，所用器械需提前高压灭菌； 鼠胚原代培养时，获取组织较少，建议在冷光源体视显微镜下操作； 原代细胞培养过程比较慢，培养时间最少需要一周的时间。若 2 天后可能会出现培养基变黄的现象，且无漂浮物，排除污染，属于正常现象。这是因为细胞在贴壁生长过程中释放了 CO2 和其他物质导致培养液 PH
一、实验器材： 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂： 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞（MEF）生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
