氘5-丁二酸酰亚胺羟基酸 D5-Suberoylanili
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
D5-Suberoylanilide Hydroxamic Acid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
labelled:1132749-48-4;unlabelled:149647-78-9
- 规格：
1mg///5mg///10mg
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文献和实验相关实验
基化。临床研究显示它对宫颈癌有治疗效果，能使抑癌基因ER、PAR及p16去甲基化，重新激活这些基因的表达。 HDAC抑制剂最大优点在于对肿瘤细胞的选择性大于对正常细胞的选择性。HDAC抑制剂均能改变参与细胞增殖和分化的蛋白水平，如增加抑癌基因的表达和减少抗凋亡基因的表达。目前研究最多的抑制剂是制滴菌素A(TSA)。另外还有辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid，SAHA)、丙戊酸(valproic acid，VA)、苯
药物之一suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)的作用。 （5）膀胱癌基因 美国约翰霍普金斯大学医学院[9]的研究人员从膀胱癌患者的20q11位点分离出一个种系易位裂点。证明了CDC91L1基因编码CDC91L1蛋白（磷脂酰肌醇多聚糖U PIG-U），后者是在多聚磷脂酰肌醇(GPI) 定向通路的转酰氨基酶复合物体，只有当基因表达时受易位影响。CDC91L1基因在1/3的膀胱癌细胞系以及原发性肿瘤中扩增并且过量表达，也会在人类乳头状病毒（HPV）E7转化的膀胱上皮癌中表达，NIH3T3细胞
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