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尿素-13C-L-瓜氨酸 Ureido-13C-L-Cit

rulline labelled:94740-46-2;unlabelled:372-75-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • ISX-ST-1108
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Ureido-13C-L-Citrulline

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      labelled:94740-46-2;unlabelled:372-75-8

    • 规格

      1mg///5mg///10mg

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    图标文献和实验
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    • 氨基酸的物理常数

      269-271 0.5 2.77 (2)3.86( β-COOH ) L- 瓜氨酸 L-citrulline(Cit) 175.19 234-237d 易溶   (3)9.82(NH 2 ) L- 半胱氨酸 L- cysteine(Cys) 121.15   易溶 5.07 (1)1.71 (2)8.33(NH 2 ) (3)10.78(SH

    •  氨基酸代谢

      体外实验,发现在供能的条件下,可由CO2和氨合成尿素。若在反应体系中加入少量的精氨酸、鸟氨酸或瓜氨酸可加速尿素的合成,而这种氨基酸的含量并不减少。为此,Krebs等人提出了鸟氨酸循环(ornithine cyclc)学说。其后由Ratner和Cohen详细论述了其各步反应。鸟氨酸循环可概括为:   尿素中的两个N原子分别由氨和天冬氨酸提供,而C原子来自HCO-3,五步酶促反应,二步在线粒体中,三步在胞液中进行。其详细过程可分为以下五步: 图

    • 药物与受体

      一、受体动力学 受体动力学一般用放射性同位素标记的配体(L)与受体(R)做结合试验研究。取一定量组织,磨成细胞匀浆,分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体(药物),温孵待反应达平衡后,迅速过滤或离心分出细胞,用缓冲液洗去尚未结合的放射性配体,测定标本的放射强度,这是药物与细胞结合的总量,此后用过量冷配体(未用同位素标记的配体)洗脱特异性与受体结合的放射性配体再测放射强度,这是药物非特性结合量。将总结合量减去非特性结合量就可以获得L-R结合(B)曲线。如果L只与单一R可逆性结合,以B

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