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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
Q3972062891
- 注册证号:
国械注准20163400919
- 国食药监械注册号:
国械注准20163400919
- 英文名:
微17766947812
- 保质期:
12个月
- 供应商:
河南羽朵医疗科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100测试/盒
新产业 癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)


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文献和实验蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)是最常用的肿瘤标志物之一。它们的测定有助于肿瘤病人的诊断、治疗及术后疗效观察。BECKMAN COULTER公司生产的ACCESS型免疫分析仪,即全自动微粒子化学发光免疫分析系统。我们用此法对血清中的AFP和CEA的测定,作了精密度、分析灵敏度、回收试验及干扰试验等实验,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 仪器 美国BECKMAN COULTER公司生产的ACCESS型全自动化学发光免疫分析仪。 1.2 试剂
【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
检测方法:ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值:正常情况下,血清CEA 临床意义(腺癌检测指标) (1)可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目,还有助于疗效评价和预后监测。 (2)作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标。医学教育|网搜集整理











