Fmoc-Gln(Trt)-Ser(Psi(Me,Me)pr
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fmoc-Gln(Trt)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1821378-64-6
- 规格：
10mg
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文献和实验1931 年由尤勒（ U.S.von Euler ）和加德姆（ J.H.Gaddum ）发现的肽类，存在于脑及肠管组织中，有降血压和肠管收缩作用。 1971 年从丘脑下部分离出 P 物质的一种，确定了如下结构： Arg-Pro-Lys- Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH 2 。这种物质有使神经元兴奋的强力作用，一般认为与化学递质有密切关系。由于初次单独分离出来的状态是粉状物，故称 P 物质。
Cleavage Sites Table for Fusion Proteins：PROTEASE COMPANY Protease Capture Thrombin Leu-Val-Pro-Arg�Gly-SerAmersham-Biosciences, Novagen, SIGMA, RocheBenzamidine-AgaroseFactor Xa Ile-Glu/Asp-Gly-Arg� Amersham-Biosciences, New England Biolabs
固相肽合成（solid phase peptide synthesis, SPPS）技术是现代蛋白质化学的一项关键技术，也是对现代分子生物学和基因工程研究具有重大影响和重要意义的技术。它的基本过程为：1、偶联保护氨基，即将第一个保护氨基以共价键偶联外固相载体上（在合成过程中始终不能脱落）。2、脱保护，在侧键基团保持稳定条件下脱去氨基上的保护，暴露出自由氨基，例如脱去Fmoc。3、偶联，将下一个已活化的氨基酸与结合于固相的前一个氨基酸缩合形成肽键。4、肽键延长，反复进行脱保护与偶联两步使肽
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