少突胶质前体细胞培养基

文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制

2025 年 4 月 2 日，由陆军军医大学牛建钦教授、万瑛教授与中山大学附属第七医院易陈菊研究员联合带领的研究团队在 Science translational medicine 上发表研究论文，首次揭示了少突胶质前体细胞（Oligodendrocyte precursor cell, OPC）在多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）早期病理过程中触发免疫反应级联激活，并导致快速脱髓鞘的新机制。 MS 是一种以中枢神经系统脱髓鞘为核心病理特征的自身免

为什么得不到 IL-1β 结果？这 5 个关键点你要知道

细胞的活化 IL-1β，需要检测富含这些蛋白的细胞培养基。2. 靶标刺激条件IL-1β 的产生和加工通常情况下，IL-1β 的 mRNA 或蛋白都不会在单核细胞、巨噬细胞、树突细胞中组成型表达。对于 IL-1β 的成功释放需要两步的信号刺激：i）mRNA 的表达和后续的翻译需要来自病原的刺激（PAMPs, 如 LPS 等）；ii）前体快速有效加工和释放需要更进一步的刺激 DAMP（如 ATP）或 PAMPs（图 5）。图 5. IL-1β产生、加工和释放过程概览研究发现，若没有第二步的刺激，细胞只会非常

神经管和神经嵴的发生和早期分化

的这类神经营养因子密切相关。 胶质细胞的发生晚于神经细胞。成胶质细胞首先分化为各类胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。然后，成星形胶质细胞分化为原浆性和纤维性星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。最近有人在体外培养的研究中发现，两种星形胶质细胞分别由两种不同的前体细胞分化而来，少突胶质细胞与纤维性星形胶质细胞来自同一种前体细胞。也有人提出，少突胶质细胞并非来自神经上皮细胞，而是来自神经管周围