- ￥6374.42
- 赛默飞
- 54994
- 2025年07月15日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
货号：54994 描述：赛默飞 ProPac WCX-10G 保护柱 (4 x 50 mm)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验货号：54994 描述：赛默飞 ProPac WCX-10G 保护柱 (4 x 50 mm)
| 17326-052130 | Accucore aQ 色谱柱50x2.1mm 2.6µm |
| 28105-254030 | Hypersil BDS C18 4mm*250mm 5um |
| 25005-254630 | Hypersil Gold，250*4.6mm,5um |
| ES231 | EASY-SPRAY POWER SUPPLY/ADAPTER |
| 25105-254630 | 250x4.6mm 5um Hypersil GOLD Silica |
| 25805-254630 | Hypersil GOLD CN 5um 4.6*250mm |
| 25003-102130 | 100x2.1mm 3um Hypersil GOLD |
| 30105-254030 | 250x4mm 5um Hypersil ODS |
| 97305-254630 | Syncronis aQ C18 5 μm 4.6 mm*250 mm |
| 42631 | Knitted Reaction Coil Unpotted 线圈 750ul |
| 6042.234 | Viper Capillary MP35N, 100µm*350mm |
| 25305-254630 | 250x4.6mm 5um Hypersil GOLD aQ |
| 25002-012135 | Javelin Hypersil GOLD HTS 1.9um 2.1*10mm |
| 25002-102130 | HYPERSIL GOLD 1.9UM 100X2.1MM COLUMN |
| 6850.1911 | SAMPLELOOP，25UL，BIOCOMP，VH-A1，VF-A1E配件 |
| 28805-254630 | 250x4.6mm 5um Hypersil Hypersil BDS Cyano |
| 25303-152130 | Hypersil GOLD aQ C18 3 μm 2.1 *150 mm |
| 31605-254630 | 分析柱250x4.6mm 5um Hypersil ODS-2 |
| ES542 | Stainl.Steel Emitters,40mm,OD 1/32 |
| 25402-102130 | Hypersil GOLD PFP 1.9 μm 2.1 * 100 mm |
| 52962 | IonPac AG11-HC 4X50MM |
| 17326-152130 | Accucore aQ 色谱柱150x2.1mm 2.6µm |
| 62887 | Dionex IonPac AS19 4X50MM |
| 1311870 | 样品锥和截取锥 |
| 63154 | Dionex IonPac AS20 IC 4*50mm |
| 60551 | Dionex IonPac AS18 IC 4X50MM |
| 53942 | Dionex™ IonPac™ AS15 IC 9 µm 4*50mm |
| 77505-254630 | 250x4.6mm 5um AQUASIL C18 |
| 88648 | MAbPac RP, 分析柱 4 µm, 2.1 x 50 mm |
54994由长沙连标科技有限公司供应，长沙连标科技有限公司主营色谱耗材（色谱柱、固相萃取小柱、进样瓶、试剂、标准品）、色谱仪配件、固相萃取装置、真空泵等小型仪器设备，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、岛津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德国Dr等公司。如需了解咨询更多其它产品信息请与长沙连标科技有限公司联系，本公司将为您提供更详细的产品介绍和服务。
于您的试验靶标 siRNA。） 转染 48 小时后，测量对照蛋白或 mRNA 水平相对于未转染细胞的减少量。太多的 siRNA能导致细胞毒性和死亡。赛默飞提供适用于各种靶标基因的阳性对照 siRNA。 9.使用阴性对照 siRNA 来区分非特异性效应 通过打乱最活跃的 siRNA 碱基序列排列，可以设计一个适当的阴性对照。一定要做好同源性搜索，以确保它与正在研究的生物体基因组缺乏同源性。 10. 使用标记的 siRNA 来进行试验方案优化 荧光标记的 siRNA 可用于分析 siRNA 的稳定性和转染
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
10分钟取上清）避免颗粒物堵塞柱子。另外，需要确保实验过程中，pH、温度等条件下，样品不会变性或聚集沉淀。如果需要使用助溶的试剂（例如去污剂），请确保实验过程中的样品、溶液中同时添加。 3. 缓冲溶液：分子筛属于非吸附式层析，只需要一种缓冲溶液，具有非常好的兼容性，基本上我们只需要考虑蛋白的稳定性来选择合适的缓冲液。一般我们在实验中会加入150-300mM的NaCl，以降低非特异的吸附。使用不同的溶液的时候，因为溶液本身粘稠度的不同，请适当降低流速以保护柱子。 4. 常规清洗：定期的清洗能够
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
