
上海晶安35mm60mm100mm超低吸附细胞培养皿3D培养
悬浮培养皿- 询价
- 上海晶安
- J710033
- 2026年02月05日
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上海晶安生物
抑制细胞贴壁:能有效防止细胞贴壁,使悬浮细胞在长时间培养过程中保持悬浮状态,维持细胞的正常形态和活力,避免因贴壁而导致的细胞形态改变和功能变化1。
减少蛋白吸附:表面可最大限度降低蛋白吸附,减少蛋白质在培养皿表面的非特异性结合,从而减少对细胞培养和实验结果的干扰。
良好的光学性能:多数由光学透明的聚苯乙烯制成,底部厚度均匀、平整光洁,光学性能优异,在高倍显微镜下不会出现光学扭曲变形,无划痕,便于对细胞进行观察和成像。
无菌且无热原:产品通常经过严格的灭菌处理,如 γ- 辐照灭菌或 UV 辐照灭菌,并且无热原、无内毒素、无 DNA 酶、无 RNA 酶,确保细胞培养环境的无菌和安全247。
设计人性化:部分培养皿带有凸起小珠或堆叠环,便于堆放和拿取,节省空间;还有一些带有透气孔,提供持续的气体交换,以满足细胞生长对气体的需求。
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文献和实验小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒
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);DMEM培养液(含4000 mg/L D-葡萄糖,4 mmol/L L-谷氨酰胺,添加3.7 g/L NaHCO3,20 mmol/L HEPES,肝素钠 100 mg/L,青霉素 100 U/ml,链霉素 100 ug/ml),pH值调至7.4,过滤除菌后分装保存于4 ℃,用时加入20%FBS,1 ng/ml bFGF。 1.5 培养皿处理 涂布3种不同的基质:培养前一天加入1 ml 1%明胶于35mm塑料培养皿,置于37 ℃培养箱过夜,接种前用D-Hanks液漂洗2次;接种前4 h,加入鼠尾
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