少突胶质前体细胞分化培养基

CTL前体细胞的激活分化

CTL 前体细胞的激活分化       CD8阳性CTI，的成熟分化由抗原驱动。与初始CD4T细胞一样，CTI。前体即初始CD8T细胞的激活和分化，也需要两个信号。第一信号来自TCR对pMHC I类复合结构的识别，提呈这一结构的，主要是非专职APC。第二信号的来源可能有两种途径：一是活化CD4 T细胞释放的细胞因子，可作用于靶细胞，使其表达协同刺激分子(如B7)；二是直接由活化的CD4T细胞提供IL-2，后者与CTL前体表面的IL-2受体结合，促进其增殖分化。

文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制

2025 年 4 月 2 日，由陆军军医大学牛建钦教授、万瑛教授与中山大学附属第七医院易陈菊研究员联合带领的研究团队在 Science translational medicine 上发表研究论文，首次揭示了少突胶质前体细胞（Oligodendrocyte precursor cell, OPC）在多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）早期病理过程中触发免疫反应级联激活，并导致快速脱髓鞘的新机制。 MS 是一种以中枢神经系统脱髓鞘为核心病理特征的自身免

研究通过转分化获得神经元限制性前体细胞

记者从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院博士赖良学领衔的研究团队，日前将人类成纤维细胞直接转分化成为神经元限制性前体细胞。分化后的细胞能在体外培养条件下大量增殖，并且仅特异分化为神经元，而不会产生胶质细胞。这项技术将可能为采用细胞替换疗法治疗人类神经退行性疾病提供一个新的细胞来源。相关研究成果近日在线发表于《生物化学》杂志。   据介绍，当前许多研究用成纤维细胞生成神经干细胞。神经干细胞可分化为神经元和胶质细胞。然而，研究显示，移植后的神经干细胞更有可能分化为胶质