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文献和实验了A, G, C, T, U 5种碱基混合物,各斑点很明晰,效果稳定,重现性很好,既可用于DNA及RNA碱基分离,又可用于此两种核酸混合物的各碱基测定。在薄层板的两端可各作一次分析,省时省原料。 (二)定量分析 1.标准曲线如图2示。回归方程的‘检验:查t表,df=n-2=3, t 0.01=5.841,而现在A的t=33.43, G为17.96, C为17.39,T为9.26,均>10.01,故P 2.分析结果如表2示。由表2数据可看出,(G+C)克分子外最大标准
仿等有机试剂。90%以上的回收率,99.9%的DNA纯度,孔与孔之间的交叉污染小于0.01%,每天可以纯化1000个以上的样品。 大规模样品纯化 对于较大规模制作芯片的用户,由于点样样品数目太多,即使采用这种高通量试剂盒还是不够方便。这时不妨考虑分子生物学的标准工作站--全自动核酸和蛋白纯化工作站。这可不同于那种单一样品大量纯化的系统,而是特别适合芯片制作的很多个样品小量纯化系统。 随着人类基因组、功能组的研究不断深入,生物芯片的研究在全世界开展的如火如荼,它已经成为进行大规模分子生物学研究
ELISA 实验,来检测外泌体的蛋白量,从而实现对外泌体的分析。但是 ELISA 方法容易受其他抗原的干扰,引起实验结果出现偏差。 六、如何检测和研究外泌体? 外泌体内含有与细胞来源相关的蛋白质和核酸,可通过细胞膜受体直接激活受体细胞,也可运输蛋白质、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA,甚至细胞器进入受体细胞,参与细胞间通讯。 通过高通量技术对外泌体 RNA 进行分析,可快速高效获得外泌体 RNA 的全面信息。不同细胞来源的外泌体所含有的 RNA 和蛋白成分不太相同
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