DNA- 提取纯化试剂盒（磁珠法）MB-WG-200

细胞上清液提取常见问题解析

1、外泌体提取纯化试剂盒如何保存？ 室温保存（10℃~30℃），无需低温保存。温度过低时 ECS 试剂会出现冻结状态，此时用 65℃ 水浴 1 h 进行解冻即可。 2、外泌体提取纯化试剂盒能否分离纯化 200-1000 nm 直径的囊泡？ 不能，本试剂盒不适用于直径大于 200 nm 囊泡的分离。粒径在 200 nm 以上的属于大囊泡，而非外泌体。 3、样品在提取外泌体之前是否可以低温保存？ 可以。长期保存请放置于 -80℃，无需加冻存液；短期保存（1-2 天内）则放置于 4℃ 即可

定位突变和 DNA 改组技术

DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高

DNA芯片

最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选