DNA- 提取纯化试剂盒（磁珠法）MB-WG-200

干货：植物囊泡提取前处理指南

等。 1）尽量选择新鲜花/叶； 2）出汁率：200~300 mL/kg； 3）推荐榨汁机：电动碾磨榨汁机； 4）花/叶质量参考： 100 g 左右花叶（只包含待提取部位质量，如花瓣、植物叶等），榨汁处理后得到 20~30 mL 汁液，按推荐试剂盒进行前处理后，浓缩 50 倍，得到 400 μL 左右植物囊泡。 5）处理： ① 花需要去除花托、花萼和花蕊，只保留待提取部位的花瓣； ② 植物叶需要去除蔫掉的叶片和植物的茎，只保留待提取部位的植物叶。 6）提取试剂盒推荐：宇玫博 UR5220 植物囊泡提取纯化试剂盒

细胞上清液提取常见问题解析

1、外泌体提取纯化试剂盒如何保存？ 室温保存（10℃~30℃），无需低温保存。温度过低时 ECS 试剂会出现冻结状态，此时用 65℃ 水浴 1 h 进行解冻即可。 2、外泌体提取纯化试剂盒能否分离纯化 200-1000 nm 直径的囊泡？ 不能，本试剂盒不适用于直径大于 200 nm 囊泡的分离。粒径在 200 nm 以上的属于大囊泡，而非外泌体。 3、样品在提取外泌体之前是否可以低温保存？ 可以。长期保存请放置于 -80℃，无需加冻存液；短期保存（1-2 天内）则放置于 4℃ 即可

定位突变和 DNA 改组技术

DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高