核酸检测试纸条 (适用RPA）PS-FMBO-48

20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRI

尔化学奖也颁给了 CRISPR 基因编辑技术。随后，多项 CRISPR-Cas9 基因编辑临床实验开启并获得突破性结果，并已成功应用于人类疾病的治疗。与 Cas9 蛋白不同，Cas13 蛋白特异靶向 RNA 序列，能够在切割靶 RNA 之后仍保持活性，而且可能表现出不加区别的切割活性。这一特性使其不能被用于基因编辑，但对诊断来说却是个独特的优势，例如通过切割降解已标记的核酸来产生荧光信号，具有被应用于核酸检测的潜力。2021 年 8 月 5 日，加州大学伯克利分校 Jennifer Doudna（2020

基于胶体金技术快速检测试纸条的错误信号的处理

对错误信号的处理和检测操作的优化的系统化处理方法的导言。在近些年来，体外诊断产业（IVD）增加了巨大的投入来开发基于膜技术的快速检测试纸条。类似的的检测已经应用在临床和非临床领域。在早期的论文中 已有一篇是关于这些方法得到广泛应用的综述。虽然基于膜技术的快速检测试纸条是相当简单的，但是此方法的实行的效果 依赖于大量的关键参数，在《体外诊断技术》的早期论文中已经探讨了金标液（gold conjugate）的质量和与膜结合的蛋白捕捉的方式的重要性。此篇论文探讨了导致产生假阳性和假阴性信号的错误

核酸检测：捍卫输血安全的利剑

感染率正在快速上升。我们对北京、沈阳等地的男男同性恋人群调查发现，该人群中高达21%的人曾经献过血。在我们调查的3719人中，发现253名HIV感染者，感染率是6.8%；我们对尚未感染的3000多名男男同性恋者每6~8周进行一次随访检测，在14个月的观察期中，发现有75名新发HIV感染者，这其中有15名是抗体检测阴性而核酸检测阳性被发现的。 　　HIV进入人体后通常经历一过性的高水平病毒复制，可以出现类似感冒的症状，此时病毒复制水平高，传染能力强。随后在机体免疫应答的控制下，病毒下降到较低水平