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- 易致生物
- T7-RNA-010
- 2026年01月09日
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文献和实验mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase
on a 42ºC oven and set PCR machine to hold at 70ºC. In an Eppendorf tube add: 1 µg Total RNA 1 µL T7 oligo(dT) primer q.s. to 12 µL with Nuclease-free H2 O Incubate 10 min. at 70ºC. Spin briefly to pull
曾经默默无闻的 RNA 是怎么逆袭成为时代新宠的呢？什么是体外转录？体外转录和基因编辑，RNA 疫苗等这些热门应用的关系是怎样的？如何在体外获得我们的宝藏 RNA？本节课 Dr. 赛将会给大家一一揭秘。
。不适用于：实验需要大量的，一个特定的siRNA。长期研究。3.用RNase III 消化长片断双链RNA制备siRNA其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。这个方法是选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase III (or Dicer) 在体外消化，得到一众siRNAs“混合鸡尾酒”。在除掉
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