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负载缺氧激活前药替拉帕明和血管破坏剂DMXAA的介孔二氧化硅

纳米粒子被血小板膜包裹 TPZ/DMXAA@MSN@PM
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  • 血小板膜包裹负载缺氧激活前药替拉帕明(Tirapazamine, TPZ)和血管破坏剂DMXAA的介孔二氧化硅纳米粒子是一种多功能仿生纳米治疗系统,旨在通过联合机制增强肿瘤靶向治疗效果。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年12月18日
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    • 详细信息
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      仿生纳米定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    血小板膜包裹负载缺氧激活前药替拉帕明和血管破坏剂DMXAA的介孔二氧化硅纳米粒子

     

    · 英文名称

    PM@MSN@TPZ/DMXAA

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    血小板膜包裹负载缺氧激活前药替拉帕明(Tirapazamine, TPZ)和血管破坏剂DMXAA的介孔二氧化硅纳米粒子是一种多功能仿生纳米治疗系统,旨在通过联合机制增强肿瘤靶向治疗效果。该系统利用介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)高效负载TPZ和DMXAA,实现药物的协同递送:DMXAA可破坏肿瘤血管,切断营养供应并加剧局部缺氧,从而激活TPZ在低氧环境中的选择性细胞毒性;外层包覆的血小板膜赋予纳米粒子出血部位的趋化能力和免疫逃逸性能,使其能被持续招募至受损血管区域,增强局部药物积聚和治疗持续性。通过血管破坏、缺氧激活和仿生靶向的多重协同,该纳米系统在抑制肿瘤生长方面展现出显著的治疗优势,为靶向实体瘤微环境的精准治疗提供了新策略。

     

    细胞膜包裹负载藤黄酸(GA),FAK抑制剂(VS6063)和阻断剂α-PD-L1的介孔二氧化硅纳米粒

    负载木犀草素磷脂复合物的介孔二氧化硅纳米粒

    血小板膜包裹环肽cRGD修饰负载PPARα和LXRα的激动剂的介孔二氧化硅纳米粒子 PM@cRGD-MSN@PPARαLXRα

    壳聚糖CS修饰负载2-巯ji苯并噻唑(MBT)的中空介孔二氧化硅微球(HMSN)

    癌细胞膜包裹的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)负载姜黄素

    中性粒细胞膜包裹负载羰基锰(MnCO₃)的中空介孔二氧化硅(HMSN)纳米粒子

    负载奥沙利铂和7-乙基-10-羟基喜树碱的介孔二氧化硅纳米颗粒 OXASN38@MSN

    透明质酸修饰负载藤黄酸的介孔二氧化硅纳米颗粒 HA-MSNs@GA

    叶酸修饰负载白杨素和异硫氰酸荧光素的介孔二氧化硅纳米颗粒 FA-MSNs@chrysinFITC

    偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒

    红细胞膜(RBCM)包裹负载DOX(多柔比星)和ICG(吲哚菁绿)的介孔二氧化硅棒(MSNR)

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