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- gemig
- XF-SL0167
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
产品货号：XF-SL0167
产品规格：:50片/盒，20盒/箱
技术服务范围:
1、RT-PCR实验技术服务,QPCR(荧光定量PCR)检测服务
2、Western-blot实验服务
3、免疫组化实验服务
4、放免检测服务
5、ELISA试剂盒检测服务
6、HE染色/特殊染色/技术服务
7、免疫沉淀检测服务
8、常规病理实验检测服务
9、生化实验检测服务
10、整体实验外包服务
专业的产品、合理的价格、完善的服务
主营产品: 质控品、干扰物质、抗体抗原、elisa试剂盒、动物血制品、生化试剂盒、溶液类试剂、生化试剂、实验耗材等
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文献和实验前实验准备 1.将OCT包埋的的组织块放入标本台： a.用OCT填充样品碟。 b.将OCT包埋的组织块置于台面，切面朝向台外 c.将样品碟和组织块放置在低温恒温室内的低温恒温器上 d.让OCT和组织块冻结并粘附在标本台上 2.使用冰冻切片去除多余的OCT： a.一旦冷冻，将组织块安装在低温恒温器的卡碟处，开始切片以去除多余的OCT。 b.切片情况在不同的组织和低温恒温器中有所不同。按照制造商的建议进行冷冻切片 c.继续切片，直到组织可见。 3.组织区域的切割选取
冰冻切片免疫组织化学染色 1．新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片，厚度为10～40gm； 2．将切片裱于载玻片上，立即用电吹风吹干或室温放置30分钟，如不能及时染色，密封后一20℃保存； 3．染色前组织切片用冷丙酮4℃固定10―20分钟，PBS洗2次，每次5分钟； 4。必要时应用0．1％枸橼酸钠与0．1％Triton X―100的混合液将细胞膜打孔。 其余步骤同石蜡切片。SABC法染色，DAB显色大鼠小肠腺细胞核呈棕色为BrdU免疫
，并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。 （二）载玻片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下： （1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 （2）HCl处理法 （三）硅化
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