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产品货号:XF-SL0166
产品规格::50片/盒,20盒/箱
技术服务范围:
1、RT-PCR实验技术服务,QPCR(荧光定量PCR)检测服务
2、Western-blot实验服务
3、免疫组化实验服务
4、放免检测服务
5、ELISA试剂盒检测服务
6、HE染色/特殊染色/技术服务
7、免疫沉淀检测服务
8、常规病理实验检测服务
9、生化实验检测服务
10、整体实验外包服务
专业的产品、合理的价格、完善的服务
主营产品: 质控品、干扰物质、抗体抗原、elisa试剂盒、动物血制品、生化试剂盒、溶液类试剂、生化试剂、实验耗材等
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文献和实验Spatial玻片兼容;对于≤6.5 x 6.5 mm的组织,从组织周围去除多余的石蜡,使其不大于捕获区域就好,并且还能保留组织样本周围的石蜡边缘,以增强组织在玻片上的附着力;对于>6.5 x 6.5 mm的组织,用刀片切掉多余的部分,形成适合捕获区域的样本,但是由于可能会出现组织裸露,边缘没有石蜡包裹,不利于组织粘附,并且在切掉多余的组织的时候可能还会导致组织损伤和解体。所以最好是在组织包埋的时候就要修剪好组织大小,以便适合捕获区域。 样本取材包埋成石蜡块以后,尽量放在低温保存,有研究表明,低温更
,并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中,不能加入DEPC。 (二)载玻片的处理 组织原位杂交,常在载玻片上进行,故载玻片的洗涤至关重要,必须保持清洁,并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下: (1)先经洗衣粉浸泡过夜,次日自来水冲洗后,泡酸数小时以上,取出后再用流水冲洗,双蒸水冲洗2~3次,置160℃以上烤箱中烧烤4h以上,或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 (2)HCl处理法 (三)硅化
冰冻切片免疫组织化学染色 1.新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片,厚度为10~40gm; 2.将切片裱于载玻片上,立即用电吹风吹干或室温放置30分钟,如不能及时染色,密封后一20℃保存; 3.染色前组织切片用冷丙酮4℃固定10―20分钟,PBS洗2次,每次5分钟; 4。必要时应用0.1%枸橼酸钠与0.1%Triton X―100的混合液将细胞膜打孔。 其余步骤同石蜡切片。SABC法染色,DAB显色大鼠小肠腺细胞核呈棕色为BrdU免疫
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