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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
北京博蕾德生物科技有限公司
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
过敏原检测
- 规格:
1 PK
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文献和实验Immunohistochemistry: Fluorescence Protocol 2.0
Peroxidase Blocking Buffer 3M NaN3 in EBSS with 1% H2 O2 and 0.1% (w/v) Saponin. Endogenous Biotin Blocking Buffer Avidin/Biotin Blocking Kit (Vector Lab Catalog # SP2001). Both Avidin D and Biotin should be supplemented with 0.1% (w/v) Saponin
呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果,因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异,一般均用比色计测定,读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,但在计算公式中引入阳性对照 A 值,现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
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