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ni柱预装柱20ml ni沉析柱


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文献和实验,而总体的回收效率却比较低。 02 对比洗脱得到蛋白量 如果转而将洗脱得到蛋白量加以对比,可以发现标准 Ni-NTA 柱结合的蛋白量最多,当然这得益于其填料特性——优异的结合载量。(CAPACITY – STANDARD Ni-NTA INFLUENCED BY LOADING VOLUME) 但如果上样体积 120CV,其与 Strep-Tactin® XT 的差异并不明显。同时,Karthaus 和他的团队也提出了这样的问题:样品中如果蛋白含量不同,是否还会得出以上结论呢? 03 样品中
今天为大家带来镍柱的保养和清洗建议。 Ni柱的使用与保养 1. 对于一般的预装柱(Crude系列除外),上样前,样品需要使用0.22μm/0.45μm滤膜进行过滤或者离心处理,以避免样品中有细胞碎片等固体物质,堵塞柱子。 2. 如果细胞裂解后非常粘稠,需考虑是否因为DNA、RNA这类核酸物质过多,需要加入核酸酶去除,以降低样品粘稠度,提高上样速度及洗脱效果。 3. 柱子使用过程中,不能超过填料的压力,以免填料被压塌。 4. 每次使用后,可使用5-10倍柱体积的纯水或者结合缓冲
IDA琼 脂糖 8 mg/ml 可重复使用多次与His.Bind缓冲试 剂盒兼容 小到中量重力流柱或批次模式 His.Bind柱(Cloumn) 带Ni的IDA琼脂糖预装柱 10 mg/次 预装柱与His.Bind Quick缓冲试剂盒兼容 方便的纯化重力流柱
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