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文献和实验is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
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【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中,加入250 ul Buffer BL,12,000 g离心1 min,活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部,然后加入200 ul充分混匀的全血样品,涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1,旋涡振荡10 s,70℃孵育1 h,期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
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