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nalgene 废液收集器 废液收集桶
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文献和实验200μl 缓冲液GA，震荡至彻底悬浮。加入20μl 蛋白酶K（20mg/ml）溶液，混匀 ③ 加220μl 缓冲液GB，充分混匀，37℃消化过夜，溶液变清亮。加220μl 无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀。 ④ 将上述一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB 中，（吸附柱放入废液收集管中）12000rpm 离心30 秒，弃掉废液。 ⑤ 加入500μl 去蛋白液GD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm 离心30 秒，弃掉废液。 ⑥
分选系统 如在细胞流动室上装有超声压电晶体，通电后超声压电晶体发生高频震动，可带动细胞流动室高频震动，使细胞流动室喷咀流出的液流束断成一连串均匀的液滴，每秒钟形成液滴上万个。每个液滴中包含着一个样品细胞，液滴中的细胞在形成液滴前已被测量，如符合预定要求则可被充电，在通过偏转板的高压静电场时向左或向右偏转被收集在指定容器中，不含细胞液滴或细胞不符合预定要求液滴不被充电亦不发生偏转进入中间废液收集器中，从而实现了分选。分选的详细原理和操作请有兴趣者参考有关文献。
从 3 种森林树种木材形成组织中成功提取蛋白质的方法，即松树、白杨和橡树。这种方法也被成功应用于其他器官上，即根、叶、花粉、芽、花、形成层和韧皮部。双向电泳凝胶的结果可参见：http://cbi.kbri.fr /outils/protic/index. php。2. 材料 2.1 组织的采样和贮存 1. 木材形成组织 ( 1 ) 首先用 30 cm 刀片的刮树皮器切割下外表粗糙的树皮。 ( 2 ) 用锋利的小刀在暴露的组织上切出一个切口（横两刀、竖两刀），剥离韧皮部和形成
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