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文献和实验细胞培养器材的选择：从大小来讲，细胞培养瓶约可分为约600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），50ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml一般是用来复苏细胞或细胞较少时的培养，还有做原代细胞时也可以做多瓶而避免交叉污染。当然还有其他如圆形的等，都可根据个人爱好和实验需要自己选择。 根据细胞培养瓶制作材料的不同
.病毒纯化至少需要30瓶75cm2方瓶细胞。 3、CsCl连续梯度离心纯化：50ml离心管中称量4.4g CsCl,加入8ml病毒裂解上清液，混匀，体积约为10ml.转移至12ml超速离心管（用于SW41转头）中，覆盖约2ml矿物油。平衡后，10℃下32000 rpm离心18-24hr,用注射器抽吸离心出的病毒带。 （也可CsCl不连续梯度离心：20ml超速离心管中缓慢加入8ml CsCl 1.4 （53 g + 87 mL 10 mM Tris-HCl,pH=7.9），上面小心加入6 mL
，弃上清。 2 以灭菌PBS重悬沉淀，反复冻融4次。4℃下7000g离心5min.病毒纯化至少需要30瓶75cm2 方瓶细胞。 3 CsCl连续梯度离心纯化：50ml离心管中称量4.4g CsCl，加入8ml病毒裂解上清液，混匀，体积约为10ml。转移至12ml超速离心管（用于SW41转头）中，覆盖约2ml矿物油。平衡后，10℃下32000 rpm离心18-24hr，用注射器抽吸离心出的病毒带。 （也可CsCl不连续梯度离心：20ml超速离心管中缓慢加入8ml CsCl
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