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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海艾研生物科技有限公司
- 规格:
100T
| BioRT 一步法RT-qPCR试剂盒Ⅱ(含UDG) | BSB74S1 | 100T | 盒 | 1222 | 733 | 550 | 495 | 440 | / | 50,100盒 |
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文献和实验TaqMan Pri-miRNA Assays:检测MicroRNA表达的起源
-mir-26a-2 TaqMan® Pri-miRNA Assay只检测hsa-mir-26a-2质粒的特异性得到证实。(由韩国首尔国立大学的Young-Kook-Kim 和Narry Kim提供。) 流程 TaqMan® Pri-miRNA Assays采用了与所有Applied Biosystems® TaqMan® Gene Expression Assays相同的简单方便流程。无论是两步法实时定量PCR(RT-qPCR)步骤的可靠性,一步法RT-qPCR步骤
含有适当的DNA聚合酶的两步法RT-PCR系统或具有高保真Platinum Taq酶的一步法RT-PCR系统 高保真度 含有Pfx Taq酶的两步法RT-PCR系统 长的反转录结果 通常使用两步法RT-PCR系统可达到最佳结果含Elongase酶的一步法RT-PCR系统 回到页首 二、Generacer 1. 如何针对Generacer试剂盒设计基因特异性引物(GSP)? 使用5’或3’RACE试剂都需要至少一条基因特异性引物,您在设计引物时需要注意以下几点要求:*50-70%
材料和方法 1. Eppendorf cMaster RTplusPCR系统 2. Eppendorf Perfect RNA Eukaryotic试剂盒 3. 所有的PCR反应均在Eppendorf Mastercycler-gradient梯度PCR仪上进行。 实验1:一步法灵敏度检测RT-PCR 扩增目标:500 bp 的人α微管蛋白mRNA 片段。 模板RNA:从人HELA细胞中纯化的总RNA。反应中应用的模板浓度从1μg递减至10pg。 方案
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