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- 赛多利斯
- 166MP-4
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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99
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现货
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
赛多利斯Sartorius 免接触过滤膜转移系统 Microsart滤膜转移培养基
厂家：德国Sartorius
预充填不同类型的琼脂培养基，
直接转移滤膜，避免污染风险
无菌包装，即取即用。
赛多利斯Sartorius Microsart® @media免接触过滤膜转移系统
产品形式：预制培养基
优势：
- 创新的过滤膜转移概念
不再使用镊子，Microsart® @media活动盖能使过滤膜实现无菌转移，降低了二次污染的风险。
- 操作简便
Microsart® @media和Microsart® @filter的完美组合，可以实现将过滤膜轻松、可靠地转移到琼脂培养基上。
- 安全可靠
免触摸的膜转移，免除了对过滤膜的直接操作和处理，从而将二次污染风险降至zui低。
- 省时省力
创新的膜转移概念，从样品到结果仅需要简单的几步。节省时间和劳动力成本，同时又提供可靠的结果。
订购信息：
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培养基类型 |
目标微生物 |
典型培养时间和温度 |
货号 |
|
TSA（Tryptone Soy Agar）培养基 |
总菌落计数 |
30-35℃，48-72 h(USP)或1-5天(EP) |
14313-47-ACN |
|
SDA（Sabouraud Dextrose Agar）培养基 |
霉菌和酵母 |
20-25℃，5-7天 |
14314-47-ACN |
|
R2A 培养基 |
总菌落计数 |
20-28℃，5-7天 |
14322-47-ACN |
相关产品：
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描述 |
货号 |
|
Microsart® e.jet 直排泵 |
166MP-4 |
|
Combi.jet 两联支架 |
16848-CJ |
|
Microsart® 47 mm 底座 |
1ZU---0002 |
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硅胶压力管，双面压力，1m |
1ZAS--0007 |
|
硅胶压力管，双面压力， 2 m |
1ZAS--0019 |
|
硅胶压力管，双面压力， 10 m |
1ZAS--0020 |
|
Minisart® SRP25 排气过滤器 |
17575--------ACK |
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文献和实验肿瘤细胞侵袭试验（Tumour Invasion Assay）
一、原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8um，而且膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，必须分泌水解酶，并通过变形运动才能穿过这种铺有Martrigel的滤膜，这与体内情况较为相似。铺有Martrigel的滤膜放在以Blind Well腔或MICS腔上下室之间，铺有Martrigel面朝
擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作3、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞
蛋白质从 SDS 聚丙烯酰胺凝胶转移至硝酸纤维素膜（湿式转膜） 1）SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳结束后，小心取出带有凝胶的玻板，用割胶刀沿下边缘小心撬开短板，按样品的多少切下合适大小的凝胶。浸泡在转膜缓冲液中 5 分钟左右，以平衡离子强度。视情况决定是否切角标记。 2）电用结束前，应泡好 3M 滤纸 2-6 张均可（普通滤纸也可）和 1 张硝酸纤维素滤膜。 3）戴上手套按如下顺序安装转移装置： a. 平放底部电极（阴极），放一张海绵垫片。 b. 在海绵垫片上放置
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