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- 2025年07月16日
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赛默飞 磁珠冻存管 带标签冻存管
【北京泽平是Thermo Fisher 一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。("[Ce+a~O6?cM8F!I;d*gB-447\I7m?0bTlO==OzeM|X)@j6TB)2X0^&?cn#>Ri))dB]X[.V#*pTEy
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文献和实验免疫亲和层析法常用于蛋白质等生物大分子的纯化。但你是否想过，一根亲和层析柱子也能用来进行细胞分选，而且还不使用高亲和力抗体？ 在细胞分选中，我们常常利用免疫识别特性来进行，比如流式分选(FACS)和免疫磁分选(MACS)。 免疫细胞的划分是依据表面标志 CD 分子，可以被抗体识别。比如针对 CD4 + T 细胞这一特定类群，表面含有 CD45、CD3 和 CD4 标记。而表达 CD4 就是辅助性 T 细胞的特征。 由此而来，免疫磁分选利用特定抗体偶联磁珠来捕获细胞。细胞与磁珠
本身也经历了转移液体的磁珠纯化和转移磁珠的磁珠纯化两个阶段。 最初的设计是用磁力架将磁珠吸附在管内壁，随后将不含磁珠的液体吸走，达到结合、洗涤、洗脱的目的（图2B）。但转移液体需要吸头移液操作，首先会有大量的液体残留，其次吸液时会损耗一些磁珠，降低磁珠回收率，再者吸液操作的废液处理及移液过程中容易产生交叉污染。 为了弥补转移液体方案的不足，赛默飞世尔科技开发了一种转移磁珠的纯化方案。与转移液体的方案不同，转移磁珠方案用磁力棒吸附、转移磁珠，省去了移液操作，缩短了由移液带来的操作时间（图
将目的蛋白从固相介质上洗脱下来，依据捕获方式和下游应用优化配方 如果诱饵蛋白或者靶蛋白带有标签，可用高浓度标签或配体进行竞争洗脱 温和的配方：0.1M 甘氨酸（pH2.5-3） 也可使用 SDS-PAGE 上样缓冲液直接洗脱 资源合集中有建议的对应不同洗脱环境的配方。 常见问题 1、Co-IP 背景较深或者条带杂乱 固相基质的非特异性结合— 抗体结合非特异的蛋白 洗涤不当造成杂带 建议方案：pre clear 或者更换磁珠；设置对照排除非特异性条带；优化缓冲液（学习视频中会有详细讲解
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