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- CM1091B/CM1092B/SR0194E/CM1007B
- 北京
- 2025年07月11日
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北京诺博莱德科技有限公司
Oxoid 沙门氏菌显色培养基CM1091B,CM1092B,SR0194E,CM1007B
Oxoid的沙门氏菌显色培养基，包括：
沙门氏菌ONE肉汤 CM1091B+SR0242E
Brilliance沙门氏菌显色琼脂 CM1092B+SR0194E
OSCM培养基 CM1007B+SR0194E
Brilliance 沙门氏菌显色培养基采用了Inhibigen 专利技术，快速分离鉴定所有的沙门氏菌。是第一款采用Inhibigen 专利技术的培养基，提供最佳的选择性。目
标菌落颜色鲜艳易辨。强烈的选择性高效屏蔽阴性菌株，减少进一步的确认实验。
ISO6579、Precis 、FDA/BAM权威方法均可以使用Brilliance 沙门氏菌显色培养基，Precis 方法已经通过AFNOR认证，可用于所有食品、动物、饮料和环境样本。
Presis沙门氏菌快速培养方法是一种能在38小时内对沙门氏菌进行恢复和计数的方法，分为增菌和琼脂培养，先使用CM1091+SR0242进行增菌培养，再使用CM1092+SR0194沙门氏菌显色琼脂进行培养。
沙门氏菌ONE肉汤（ONE Broth-Salmonella）
18小时内对食品样本中的沙门氏菌属进行选择性增菌，用在Oxoid Precis沙门氏菌快速培养检测法中，不推荐用于其他方法的增菌。
|
货号 |
产品描述 |
规格 |
可配制培养基 |
|
CM1091B |
沙门氏菌ONE肉汤基础 |
500g |
20.0L |
|
CM1091T |
5kg |
200L | |
|
SR0242E |
沙门氏菌ONE肉汤添加剂 |
10小瓶 |
每小瓶配225ml |
|
SR0242B |
10小瓶 |
每小瓶配2.25L |
沙门氏菌ONE肉汤基础 CM1091：
配方表：
|
成分* |
含量 g/L |
|
蛋白胨 |
5 |
|
酵母粉 |
5 |
|
盐缓冲液混合物 |
10 |
|
促生长剂混合物 |
5 |
|
pH 7.0±0.2 @25℃ |
|
*可根据操作标准自行调整配方 pH为加入添加剂后的pH
SR0242E：
1小瓶含2.7mg 的Novobiocin 新生霉素。
制备方法：
取5.6g培养基至225ml蒸馏水中，121℃灭菌15分钟，冷却至50℃，加入1瓶沙门氏菌ONE肉汤添加剂SR0242E（预先按照说明书溶解）
沙门氏菌显色琼脂（BrillianceTM Salmonella Agar）
采用Inhibigen技术的新型显色培养基，用于从临床样本和食品中推断鉴定沙门氏菌。
|
货号 |
产品描述 |
规格 |
可配制培养基 |
|
CM1092B |
沙门氏菌显色琼脂基础 |
500g |
9.3L |
|
SR0194E |
沙门氏菌选择性添加剂 |
10小瓶 |
每小瓶配500ml |
沙门氏菌显色琼脂基础 CM1092：
配方表：
|
成分* |
含量 g/L |
|
Inhibigen™ mix |
14 |
|
Chromogenic Mix |
25 |
|
琼脂 |
15 |
|
pH 7.3±0.2 @25℃ |
|
*可根据操作标准自行调整配方 pH为加入添加剂后的pH
SR0194E：
|
成分 |
每小瓶SR0194E含 |
每升培养基配 |
|
新生霉素 |
5mg |
10mg |
|
头孢磺啶 |
12mg |
24mg |
制备方法：
取27g培养基至500ml蒸馏水中，加入1瓶沙门氏菌选择性添加剂SR0194E（预先按照说明书溶解），混匀，加热搅拌至煮沸溶解，冷却至50℃，混匀倒平板。
注意：一定要在在加热之前加入添加剂SR0194E，当要配制体积超过1L的培养基时，请联系Oxoid的技术支持。
培养后如需进一步鉴定，可用Oxoid的沙门氏菌检测试剂盒DR1108A，或者沙门氏菌乳胶凝集试剂盒 FT0203A，或者RapID ONE肠杆菌鉴定系统 R8311006.
OSCM沙门氏菌显色琼脂
用于从临床样本和食品中筛选沙门氏菌的选择性显色培养基。可以从肠杆科细菌中鉴定出沙门氏菌。
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货号 |
产品描述 |
规格 |
可配制培养基 |
|
CM1007B |
沙门氏菌显色琼脂基础 |
500g |
10.0L |
|
SR0194E |
沙门氏菌选择性添加剂 |
10小瓶 |
每小瓶配500ml |
沙门氏菌显色琼脂基础 CM1007
配方表：
|
成分* |
含量 g/L |
|
特殊蛋白胨 |
10.0 |
|
Chromogenic Mix |
28.0 |
|
琼脂 |
12.0 |
|
pH 7.2±0.2 @25℃ |
|
*可根据操作标准自行调整配方
配制方法：
取25g培养基至500ml蒸馏水中，加入1瓶添加剂SR0194E（预先按照说明书溶解），混匀，加热搅拌至煮沸。不能高压灭菌，也不能在煮沸状态上持续。冷却至50℃，混匀倒平板。
在CM1007+SR0194E配制成的沙门氏菌显色琼脂上，典型菌落的颜色如下：
|
菌种 |
菌落颜色 |
菌落直径 |
菌落形态 |
|
沙门氏菌 |
桃红色 |
1.0mm |
凸起，光滑 |
|
伤寒沙门氏jun |
桃红色 |
1.0mm |
凸起，光滑 |
|
副伤寒沙门氏jun |
桃红色 |
1.0mm |
凸起，光滑 |
|
亚利桑那沙门氏菌 |
桃红色/蓝色 |
1.5mm |
凸起，光滑 |
|
鸡沙门氏菌 |
桃红色 |
0.75mm |
凸起，光滑 |
|
印第安纳沙门氏菌 |
蓝色 |
1.0mm |
凸起，光滑 |
|
大肠埃希氏菌 |
蓝色 |
1.0mm |
凸起，光滑 |
|
肠杆菌属 |
蓝色 |
1.5mm |
凸起，光滑 |
|
肺炎克雷伯菌属 |
蓝色 |
3.0mm |
凸起，光滑 |
|
柠檬酸菌属 |
蓝色 |
1.5mm |
凸起，光滑 |
|
变形杆菌属 |
不生长/稻草色 |
0.25mm |
- |
|
假单胞菌属 |
不生长 |
- |
- |
|
宋内志贺氏菌 |
蓝色 |
4.0mm |
波状 |
|
痢疾志贺氏菌 |
桃红色 |
1.0mm |
凸起 |
典型菌落图
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文献和实验夹或花粉筒阻隔盖闭合整个系统。（b） 若使用目标间隔件，需将样本放置于直径10 cm的培养皿中间。 8.确保完全清除样本周围的培养基或蒸馏水。 9.将一份10μL DNA样本溶液加入到GDS-80枪套管中的加样孔内。 10.（a）用UTS-10时，需使用闭合系统执行轰击。（b）用目标间隔件时，需使枪筒垂直地附在3 cm或6 cm的目标垫片上方。 11.扣动扳机以传递DNA样本。 12.将样品转移到新培养基中进行下一步培养。 结果 (a)
500～560 560～580 580～600 600～650 650～760 二、朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律 当一束平行单色光（只有一种波长的光）照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液（图8-2）。 设入射光的强度为I0，溶液的浓度为c，液层的厚度为b，透射光强度为I，则 式中lgI0/i 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度（A）或消光度（E）。因此，上式又可写为：
缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
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