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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
孔径70μm,200目,20*20 cm
产品货号:XF-SX0962
产品分类:耗材
产品规格:孔径70μm,200目,20*20 cm
本产品仅供科研实验用,不做其他用途!
技术服务范围:
1、RT-PCR实验技术服务,QPCR(荧光定量PCR)检测服务
2、Western-blot实验服务
3、免疫组化实验服务
4、放免检测服务
5、ELISA试剂盒检测服务
6、HE染色/特殊染色/技术服务
7、免疫沉淀检测服务
8、常规病理实验检测服务
9、生化实验检测服务
10、整体实验外包服务
专业的产品、合理的价格、完善的服务
主营产品: 质控品、干扰物质、抗体抗原、elisa试剂盒、动物血制品、生化试剂盒、溶液类试剂、生化试剂、实验耗材等
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文献和实验基或者 PBS 稀释,再用 200 目筛网,除去残留的组织块,并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次,过滤至无组织块为止,获得单细胞悬液。 收集细胞悬液,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网,用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用(浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板)。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网,用无菌眼科
5 ml 组织解离液的离心管中,轻轻震荡混匀后,放置于 37℃ 培养箱中解离 5-10min,解离期间轻轻震荡或吹打混匀。然后将组织转移至含有 5ml 组织解离液II的离心管中,放置于 37℃ 培养箱中继续解离 5min。 5、解离后的组织用 D-PBS 清洗 2 次后,将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 6、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 400g 离心 5min,收集细胞沉淀。 7、若细胞沉淀有明显的红色,则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中,冰上孵育 10min
基的离心管中,轻轻震荡混匀后,放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色,则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中,冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入
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