500 mL蓝色试剂瓶（无酶 方肩，硅胶盖）

【交流】大家来看看我的ISH protocol！哪里有问题么？

900ul 无酶水 定容至1000ul 灭菌 ISH buffer（8ml)：　　 50% 去离子甲酰胺 …… 100%去离子甲酰胺 5ml 0.3M氯化钠 ……5M氯化钠 600ul 20mM Tris HCL , pH 8.0 ……1M Tris HCL,pH8.0 200ul 5 mM EDTA ……0.5MEDTA 10ul 10mM l磷酸钠 ph 8.0 ……Na2HPO4－NaH2PO4 液ph8.0 500ul 0.5mg/ml 酵母RNA

【资源】SDS-PAGE经验集锦：有详细的操作细节！

mL，倒入无色玻璃试剂瓶中，4℃冰箱保存。（2）100 g/L SDS 溶液： 10 g SDS （要求高纯度，其质量明显影响电泳效果）加100 mL双蒸水，于洁净的250 mL烧杯中进行微波加热溶解，注意不要爆沸，间歇用玻璃棒搅拌以加速溶解，完全溶解后的溶液应清澈透明无色。倒入无色玻璃试剂瓶中，4℃冰箱保存。冰箱取出后可微波加热促进储存液的溶化。（3）75%（v/v）甘油：于500 mL量筒中倒入分析纯甘油300 mL，加双蒸水100 mL，以一次性塑料手套封口，颠倒量筒使甘油完全溶解，然后倒入

光电比色计使用规则

具有自动检测系统，屏幕上“”逐一亮完即完成）。2. 开机完成后屏幕上会出现三个选项，单一波长选1（按面板灰色键），再按“Enter”键。3. 屏幕出现开机波长“500”字样，此时按“GO to l”（蓝色键）后输入所须波长（按灰色键） ，再按“Enter”键。4. 放入“Blank”，再按“AUTO ZERO”（蓝色键），完成基础校正。5. 将Blank取出后，放入样本，再按“Start”键（蓝色键）。6. 屏幕出现Sample NO及ABS（ABS*K），一页可计录15个数据。7. 使用完毕后需回到