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- XF-SC0778
- 2025年07月04日
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产品货号：XF-SC0778
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4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
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文献和实验注：如同时要求外泌体抽提、鉴定及蛋白质组学，请将样本要求量进行加和。 备注：请明确提供的样本体积。细胞上清及尿液，超过 50ml，每 50mL 算作一个 1 个样本，以此计算样本数，核算抽提周期。血清、血浆、关节液、脑脊液进行超速离心，每 5mL 算作 1 个样本，以此计算样本数，核算抽提周期。
1. 前言 鉴定植物磷酸化蛋白质的实验方法主要有以下 5 种 ：① 放射性同位素 32P 或 33P 标记 [1]；② 不同蛋白质电泳迁移率的检测 [ 2，3] ；③ 磷酰氨基酸特异性抗体的免疫分析[ 3，4]；④ 磷酸化诱导增加的完整蛋白质质量的质谱分析[5，6] ；⑤ 蛋白质水解后得到的磷酸肽的鉴定及序列分析 [ 7~9] 。最近已经报道了以上所列的此种技术用于检测植物类囊体膜上磷酸化蛋白的实验方法[ 10] 。因此，本章将不再进一步讨论以上 ①~④ 的实验方法，重点讨论最有效
相关专题 如果目前分离蛋白质组的最好技术是2-DE，那么随之而来的挑战是数百数千个蛋白如何被鉴定. 在这里，我们不考虑传统的蛋白鉴定方法，如免疫 印迹法、内肽的化学测序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一个有机体中有意义的基因的过表达. 并不是因为这些方法无效，而是因为它们通常耗时、耗力，不适合高流通量的筛选. 目前，所选用的技术包括对于蛋白鉴定的图象分析、微量测序；进一步对肽片段进行鉴定的氨基酸组分分析和与质谱相关
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