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25×1.2 mL
产品规格:25×1.2 mL
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文献和实验pg的总HeLa RNA,和如图所示的看家基因引物对在50℃进行cDNA反应。使用Platinum® PCR SuperMix.以1min/kb进行PCR反应。使用SuperScript™III First-Strand Synthesis System进行RT-PCR合成cDNA作为对照反应。 方便的室温稳定(Room Temperature Stable RTS) 试剂 SuperScript™ III RTS(室温稳定Room
PAXgene 系列产品来自QIAGEN和BD公司合资组成的坐落在瑞士的公司PreAnalytiX 有限公司,研发和生产制造并且营销用于收集,稳定和纯化核酸(DNA和RNA)的产品,用于后续的分子诊断实验。并获得CE和IVD认证。 这套名为PAXgene™ 血液处理方法将来自全血样品的改变减少到最低,无论是DNA核酸还是RNA核酸。更开发出保护核酸的同时能够稳定组织形态学结构,替代福尔马林固定方法的样品保护工具。 样本收集,稳定和纯化核酸对于进行一个严谨的预分析过程非常的关键。特别是研究
酸酶的实验室器具和试剂以及对实验区域进行去污处理。 根据来源材料(如血液、组织、细胞、植物)的类型和实验目标,有多种 RNA 分离和纯化方法可供选择。分离纯化过程的主要目标是稳定 RNA 分子、抑制 RNA 酶,并通过适当的储存和提取方法最大程度提高产量。最佳的纯化方法可以去除干扰酶活性的内源性化合物,如植物组织中的复合多糖和腐殖酸,以及反转录酶的常见抑制剂,如盐、金属离子、乙醇和苯酚。纯化的 RNA 应保存在 -80°C,尽量减少反复冻融。 纯化后评估 RNA 质量和数量的方法有许多种。常用
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