磁珠法细胞基因组DNA提取试剂盒（预封装48T）

处女座实验狗都无法抵抗的慢病毒滴度标定方法

，这些 CarT 大佬们都用！不准？不准的话 FDA 能认吗？ 复杂又昂贵的方法，为了准，咱们忍啦！ 标准品检定绘制标准曲线，精确定量病毒基因组 DNA 拷贝数。 测定插入细胞基因组的 5'LTR—3'LTR 病毒基因组拷贝数。 工具细胞 293T 基因组中的病毒特征单拷贝基因 A 和宿主特征单拷贝基因 B。 TU=N * C / V =（初始细胞 / 感染病毒体积） × （2 × A 基因拷贝 / B 基因拷贝），计算感染效率。 不要反转录，不要受 RNA 降解或反转录效率影响。 如果病毒有荧光或者抗性

慢病毒原来可以这样用！

9 可能促进脱靶效应，这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞，更适合临床研究，目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点，分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞，在第 7 天提取细胞做全外显子组测序（WES）分析，鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4： 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4％-24％（深线），而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0％-6.5％（浅线

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

无反应状态或死亡。 在体外联合使用 CD3 和 CD28 的抗体刺激 T 细胞，模拟 T 细胞活化的双信号作用，是进行 T 细胞激活与扩增应用最广泛的方法。除直接使用功能学抗体以外，目前磁珠法（CD3/CD28 抗体偶联磁珠）以及多聚体法（CD3/CD28 抗体偶联 Streptamer 多聚体）也是激活扩增 T 细胞比较常见的两种方法。以上说到的无论是抗体法、磁珠法、亦或者是多聚体法，归根结底都是借助于 CD3 与 CD28 抗体对 T 细胞进行刺激。 下面，我们以小鼠脾脏样本为例，分享