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100 T
产品规格:100 T
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文献和实验收集:离心,STE 液洗1-2 次,去除代谢物 裂解:SDS 法、碱裂解法、煮沸法 碱裂解法:EDTA 破坏细菌的细胞壁和细胞外膜→SDS 裂解细胞膜→NaOH 使核酸、蛋白质变性。 3)质粒的分离和纯化 加入酸液,质粒DNA、小分子RNA 复性(可溶),染色体DNA、高分子量RNA、K+/SDS/蛋白质/膜复合物沉淀,离心弃除;酚:氯仿抽提去除蛋白质;RNAse去除残留小分子RNA。 三、试剂: 略 四、操作
【基本原理】此试剂盒用于质粒DNA小量纯化。该试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法,结合DNA制备膜技术,具有高效、快速、方便之特点,全套操作只需1小时便可完成。使用本试剂盒可从1-4ml 的过夜培养的菌液中纯化得到1~20μg的高纯度质粒DNA,此质粒DNA可直接用于DNA序列分析以及各种酶促反应等。【器材】1.离心机2. Spin Column3. Collection Tube (2ml)*1初次使用试剂盒时,请将RNase A1全部加入到SolutionI中,混合均匀后4℃保存。*2若出现
真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
。 2)RNA 提取 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取,也可以用 Trizol 法提取,建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1(也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀)。 具体操作:取 200 μl 外泌体于 1.5 ml EP 管中,加入 800 μl Trizol 试剂,充分混合,裂解 10 min,12000 rpm 离心 10 min 取上清。 3)反转录 采用 Umibio 4× 预混型快速逆转录试剂盒:适用于长片段 RNA(如 mRNA、LncRNA
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