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- gemig
- XF-S1194
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 规格：
500 μL
产品规格：500 μL
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
有实验结果证实：用RNase III 在特定条件下降解得到的21bp 大小产物是非常有效的基因表达抑制剂。然而RNase III 完全消化产物是12―15bp 大小的片断，为了要研究这些12-15bp 大小的片断抑制基因表达的效果，一个200bp 的GAPDH 双链RNA 用RNase III 完全消化得到12-15bp 的产物并用聚丙烯酰胺胶纯化，按100nM 浓度转染Hela 细胞，另外化学合成的已知能有效抑制GAPDH 表达的siRNA 序列在同样浓度下转染Hela 细胞作为对照，相应的免疫
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