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50 μL
产品规格:50 μL
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文献和实验欧洲及美日等国。1983年引入中国。1976年5月在新西兰维多利亚大学发现了另一株裸大鼠,1979年由Mcneilage进行了详细报导。为了与rnu裸大鼠区别,其基因符号命名为nznu。因rnu裸大鼠的应用范围较广,故绝大多数资料来自rnu裸大鼠。 利用先天无胸腺裸小鼠建立动物人癌模型,是肿瘤模型研究的重大进展。这些模型已广泛用于各种研究。裸大鼠的发现及人癌异种移植的成功,给肿瘤和免疫工作者增添了一个新的手段。由于以裸大鼠代替裸小鼠,具有移植瘤大、取血量多、可行某些外科小手术等优点
对人(1.8万个gene)和小鼠(2万个gene)的基因数据库设计探针,用RNA模板连接(RTL),将特异针对蛋白编码转录组中基因的探针对与其基因靶点杂交,然后彼此连接。对组织进行透化处理,以释放连接的探针对,使其与玻片上的捕获探针杂交,从而实现基因表达信息的捕获。 具体来说,针对FFPE样本RNA降解的特殊性,Visium FFPE针对每一个基因(人和小鼠),都预先设计了一对probe以靶定RNA的特定序列,LHS(左端探针)带有read2序列,用以后续PCR扩增,RHS(右端探针)带有polyA序列
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
为探针进行杂交,所得X光片成像结果如图2右侧所示。成像斑点清晰,三张重复膜的结果一致,被检转基因植株全为阳性,阴性对照处未检出杂交信号,阳性对照明显。 3、讨论 PCR的方法用于检测转基因植物非常简便,但是其高灵敏度的特点容易导致假阳性结果,须经PCR产物克隆测序最终确认,如果用于鉴定大批量的转基因植物将会相当的费时费力。为此我们借助芯片点样仪样品量少、操作方便、重复性好等优点,采用快速、安全的生物素标记探针杂交法对转基因植物的PCR产物进行鉴定。为保证结果的真实性,一方面将PCR
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