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文献和实验luming10 求助,本人用RAW264.7细胞诱导破骨细胞一直失败,96孔板,2000个细胞/孔,RANKL50ng/ml,M-CSF25ng/ml,5到6天后TRAP染色一直没有看到理想的结果,各位前辈有做过这个实验的请传授经验,培养RAW264.7细胞的时候是否有些特别注意事项,如何使RAW264.7的状态达到最佳?以及关于TRAP染色有什么需要注意的,多谢 xxmchappyniu 同问,最近一个同事也要做RAW
人可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人可溶性破骨细胞异化因子 ( RANKL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 RANKL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 RANKL与单抗结合,加入生物素化的抗人
兔可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔可溶性破骨细胞异化因子 ( RANKL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗兔 RANKL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 RANKL与单抗结合,加入生物素化的抗兔
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