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100 mL
产品规格:100 mL
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文献和实验基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 Advanced DMEM-F12 Advanced DMEM-F12 DMEM-F12 penicillin-streptomycin - - - 1×P/S (5,000U/ml) 1×P/S (5,000U/ml) 1×P/S (5,000U/ml) dFBS(v/v) - 0.2% 2% - 1% -
1、细胞培养所用溶液及其配制 1×RPMI1640及:按照产品说明配制,过滤除菌,4℃保存备用。 新生牛血清:56℃灭活30min,-20℃保存备用。 2×104U/ml青、链霉素液(双抗):青链霉素各2×106 U溶于100ml灭菌双蒸水中,过滤除菌,分装,-20℃保存备用。 10×Na2EDTA-胰酶溶液(2.5%):Na2EDTA 0.2g,NaCl 8.0g,KCl 0.2g ,Na2HPO4.12H2O 2.89g,KH2PO
计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰完全进入死细胞,使死细胞着蓝色血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞完全扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方
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