- ￥1256
- 魏氏试剂
- HBWS-13213
- 湖北武汉
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
DAPT
- CAS号：
208255-80-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
湖北魏氏化学试剂
- 保存条件：
遮光干燥密封阴凉处储存
- 规格：
1瓶
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产品名 DAPT
英文名 DAPT
CAS号 208255-80-5
分子式C23H26F2N2O4分子量432.46
外观 类白色固体
含量 ≥98.0%专业科学精准检测
用于 用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域
包装 1瓶 遮光干燥密封保存
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文献和实验，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
柱子； 15. 进一步干燥柱子——把柱子转移真空抽滤装置上抽滤10min或把柱子放入65℃恒温箱10-15min； 16. 把结合柱套在一个新的50ml离心管中，加入1-3ml Endotoxin-Free Elution Buffer，室温放置2-5min，最高转速离心5min洗脱质粒DNA。 备注：第一次洗脱可洗脱出60-80%结合在膜上的DNA，进行二次洗脱可洗脱出更多的DNA，提高DNA产量，但同时浓度会降低；使用预热到70℃的洗脱液可提高洗脱效率
加100-150μl裂解液，用细胞刮刀尽量将细胞刮下来（刮刀用前去离子水冲洗，用纸吸干水，用完一样处理）用200枪转入1.5ml离心管中 3.超声破碎细胞，频率80-100间，超声探头（用前用纸擦，用后用纸擦并盖上盖）插入液面下，超声3-5s停3-5s，总共20s左右，停止5min左右 4.重复上步4-6次 5.4°C离心13500转15min 6.取上清分装到0.5ml离心管中，每管40μl，留一管-20°C保存测浓度，其余放入-80°C保存。 蛋白质浓度的测定 工作液（BCA
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