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- 上海晶安
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- 2026年02月12日
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上海晶安生物
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文献和实验5.0 5.2×10e6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7×10e6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5×10e6 75cm2 培养瓶 75 15～30 2×10e7 二、细胞培养板的包被 1、多聚赖氨酸包被 （1）问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子 答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml
园oscar2006的问题： 本人从中科院上海细胞所购得的未分化的PC12细胞，用F12培养基（含15%的马血清，2.5%的胎牛血清），培养时发现细胞呈粘附的聚集状态，即使吹散了，过夜培养后又出现聚集状态，而不是单个细胞的状态，这是不是未分化的PC12细胞所特有的状态？这种状态能不能种24孔板作药理实验？通过什么方法可以消除此状态？最好是对细胞损伤较小的方法 还有传代时如果按照1：3传代，剩余的瓶中的未分化的PC12细胞不容易贴壁生长了，是不是应该将长满的PC12细胞按1：3比例传到用多聚赖氨酸包被
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